试管胚胎染色体异常的概率?避免染色体异常做三代试管可以吗?

      胎儿的试管健康是医院们最关心的事情，一旦出现异常就会影响胎儿的胚胎健康。那么试管胚胎染色体异常的染色染色概率是多少?避免胚胎染色体异常做三代试管可以吗?

染色体异常导致的情况

　　一般来说，在胎停、体异体异反复流产群体中有约占40%-50%的常的常比例是因为染色体异常所致。染色体畸变在育龄夫妇中并不罕见，概率管它可能导致卵子不受精、避免胚胎不着床、代试自然流产、试管胚胎停止发育、胚胎死胎等现象，染色染色即使婴儿出生后，体异体异也可能出现生长发育迟缓、常的常智力低下、概率管先天畸形等情况。避免

胎儿染色体异常的直接原因

　　1、于精子染色体异常造成的胎儿染色异常;

　　2、由于卵子染色体异常造成的胎儿染色体异常;

　　3、精子和卵子虽然都是正常的，但是在形成受精卵后由于各种因素造成染色体基因突变使胎儿染色异常。

试管胚胎染色体异常的概率

　　从每年5000个试管周期中做的长期的统计分析来看，大约每100个受精卵有45个存在染色体异常，这种情况下即使子宫内膜环境很好，胚胎还是不会着床。同时每100个成功着床的受精卵中，还可能有25个存在染色体异常。这种情况下即使着床了也会出现没有胎心、或者是胎停、流产的现象。也就是说，胚胎染色体异常，可能比想象中的还要普遍。

避免胚胎染色体异常做三代试管可以吗

　　为了避免出现“缺陷婴儿”的情况，大家首先想到的就是做第三代试管。没错儿，第三代试管婴儿PGS/PGD是一项胚胎移植前的遗传学筛查诊断技术，PGS针对的是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测;PGD则是通过基因突变点进行诊断，避免遗传疾病对胎儿造成的不良影响。但是，想要避免胚染异常，光做三代试管还不够!实际上，即便行PGD/PGS治疗后受孕的孕妇，也不能保证胚胎染色体绝对正常。综合考虑PGT检测技术本身的局限性(基因检测误判)、胚胎发育过程中的新发突变等因素，成功受孕的医院妈，也应规范地进行孕期胎儿遗传检查(唐氏筛查、无创、羊水穿刺等)，为自己和孩子的健康负责。

       总的来说，从每年5000个试管周期中做的长期的统计分析来看，大约每100个受精卵有45个存在染色体异常。为了避免出现“缺陷婴儿”的情况，大家首先想到的就是做第三代试管，但是，想要避免胚染异常，光做三代试管还不够!